23 июн 2020
У малыша врачи диагностировали злокачественную опухоль - нейробластому четвертой стадии. С новообразованием уже второй год борются. В самое ближайшее время Артёму нужно ввести очень важный для поддержания здоровья препарат. На него срочно нужны деньги. Собрать необходимо 22 миллиона 300 тысяч рублей. Пока родителям и волонтёрам удалось найти лишь 2,5 из них. Наша съёмочная группа побывала в семье ещё до того, как Артёма вновь госпитализировали в екатеринбургскую больницу.
Анастасия Габдрафикова, мама Артёма:
«В садик он ходил недолго, я не думаю, что он считает это как нормой, он считает нормой лечение, к сожалению. Четырёхлетний Артём уже полтора года борется за жизнь. В 2019 году врачи поставили ему диагноз - нейробластома. Обнаружили опасное злокачественное образование после простуды. Мы с признаками ОРВИ попали в нашу местную инфекционную больницу, там опытный врач рентгенолог посмотрела снимки, чтобы исключить пневмонию, пневмонию исключили, но новообразования её смущало, она посоветовала обратиться в областную больницу в Екатеринбург. Закрутилось всё очень быстро, сделали снимки им не понравились, отправили на КТ и сразу же поставили диагноз - нейробластома».
Жизнь для семьи Габдрафиковых разделилась на до и после. Теперь больница для него - практически дом. Операцию по удалению опухоли сделали в феврале прошлого года. Появилась надежда, что Артём идёт на поправку. Но в середине лета 2019 на очередном плановом осмотре врачи сообщили, что опухоль вернулась. К сентябрю у мальчика уже была четвертая стадия с метастазами в лимфоузлы и кости.
Анастасия Габдрафикова, мама Артёма:
«Было для нас шоком: за такой короткий промежуток в теле маленького ребёнка всё это развилось, и с сентября у нас начались химиотерапия, мы пять блоков провели, врачам удалось её уменьшить до операбельного состояния, в феврале этого года провели повторную операцию по удалению».
В апреле Артему провели высокодозную химиотерапию с трансплантацией костного мозга. У мальчика, врачи говорят, лечение даёт положительный результат. Теперь, чтобы избежать рецидива, Артему необходима дорогостоящая иммунотерапия препаратом Динутуксимаб бета. Это рекомендовали консилиумы врачей. Национального медицинского исследовательского центра онкологии им. Н.Н. Петрова и Национального медицинского исследовательского центра гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва.
Виталий и Анастасия Габдрафиковы, родители Артёма:
«Препарат стоит каких-то заоблочных денег, для нашей семьи это вообще не подъёмная сумма. Мы обратились в Минздрав, Минздрав ответил нам отказом, что резерва на приобретение этого препарата нет, мы обращаемся к людям, чтобы они нам помогли собрать эту сумму. Сумма 282 тысячи евро, на сегодняшний день это 23-24 миллиона рублей».
Один флакон лекарства стоит порядка 14 тысяч евро. Артёму таких флаконов, рассчитали врачи, нужно 20. Анастасия и Виталий просят откликнуться всех, кто может помочь закрыть сбор на лекарство, чтобы навсегда избавить от недуга их сына. Лекарство вводить планируют в НИИ Детской онкологии и гематологии им. Горбачевой в Санкт-Петербурге.
Номер карты: 5484160010075022, номер р/с 40817810216546745505, Сбербанк
Номер телефона: +79126304507, Анастасия Гафуровна Габдрафикова
ЯндексДеньги: 41001865455235, Виталий Игоревич Габдрафиков
